This site is a tribute to Alain. He is much loved and will always be remembered.

Alain was diagoned with Dementia in 2011:  and because Alain never does anything like anyone.. a very rare form of Alzheimer, almost unheard of, Fronto Temporal Lobar Degeneration, FTLD, was confirmed.  
For the next 11 year, Alain managed the illness as best as he could and he would never let it define him or bring him down. On the contrary Alain would say ‘There is Nothing wrong with me, I am not ill, I have no Brain, that is all!’

Alain was always very keen to contribute to the research programme with the Dementia Research Centre in Queen Square and give them the opportunity to learn more about this devastating disease. His contribution has been very helpful for the future of treating this awful illness.
Up until now, there is no treatment.. progress is being made but much needed funds are vital to help support research.

We thank you for donating into the FTLD fund.

Alain a été diagnostiqué avec la démence en 2011 : et parce qu'Alain ne fait jamais rien comme tout le monde... une forme très rare d'Alzheimer, presque inconnue, la Dégénérescence Lobaire Fronto-Temporale, DFT, a été confirmée. 
Pendant les 11 années suivantes, Alain a géré la maladie du mieux qu'il a pu, sans jamais la laisser le définir ou l'abattre. Au contraire, Alain disait : "Je n'ai rien, je ne suis pas malade, je n'ai pas de cerveau, c est tout!”

Alain était toujours très désireux de contribuer au programme de recherche du Dementia Research Centre de Queen Square et de leur donner l'occasion d'en apprendre davantage sur cette maladie dévastatrice. Sa contribution a été très utile pour l'avenir du traitement de cette terrible maladie.
Jusqu'à présent, il n'existe aucun traitement. Des progrès sont réalisés, mais des fonds sont indispensables pour soutenir la recherche.

Nous vous remercions d'avoir fait un don au fond  FTLD.